W nawiązaniu do raportu ESPI nr 9/2020 z dnia 25 marca 2020 r. i ESPI nr 10/2020 z dnia 27 marca 2020 r. Zarząd Emitenta potwierdza odbiór w dniu 30.03.2020 testów w ilości 10 sztuk i wskazuje, że obecnie poszukuje wykonawcy sporządzenia wniosku do zgłoszenia produktu – testu na koronawirusa 2019-nCoV Ab „Colloidal Gold” w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Test 2019-nCoV Ab jest pierwszym szybkim testem na łączne wykrywanie IgM i IgG zatwierdzonym przez chiński National Medical Products Administration (NMPA). Test przeszedł także ocenę chińskiego urzędu National Institutes for Food and Drug Control. Wynik testu można odczytać w ciągu 15 minut.
O dalszych postępach prac Emitent będzie informował na bieżąco.