Przejdź do treści

Polska Grupa Hutnicza S.A.

Strona główna » 14/2020 | Podpisanie umowy dotyczącej produkcji urządzeń oraz testów do wykrywania wirusów w tym Covid-19

14/2020 | Podpisanie umowy dotyczącej produkcji urządzeń oraz testów do wykrywania wirusów w tym Covid-19

Zarząd Emitenta informuje, że w dniu 8 kwietnia 2020 roku zawarł z chińską firmą Genfine Biotech (Beijing) Co, Ltd. (dalej „Genfine”) umowę MEMORANDUM OF UNDERSTANDING (dalej MOU), na podstawie której Emitent oraz Genfine przystąpią niezwłocznie do określenia warunków uczestnictwa w spółce joint venture z siedzibą w Polsce (dalej „JV”).

Genfine działa w branży healthcare i specjalizuje się w produkcji i dystrybucji urządzeń medycznych oraz testów wykrywających wirusy, w tym COVID-19, z wykorzystaniem RT-PCR (Q-PCR).

Utworzona JV będzie realizować produkcję i dystrybucję w Europie rozwiązań opracowanych na bazie wniesionego przez Genfine know-how i technologii w obszarze:

• Testów RT-PCR (Q-PCR) – test genetyczny RT-PCR (Real Time PCR) jest przeznaczony do wykrywania objawów koronawirusa COVID-19. Dzięki zjawisku fluorescencji RT-PCR pozwala śledzić proces namnażania się DNA w czasie rzeczywistym i tym samym oznaczyć ilości produktu w fazie jego wykładniczego wzrostu. Tego typu testy w Polsce są stosowane w diagnostyce koronawirusa w dedykowanych laboratoriach szpitalnych. Do zalet testów RT-PCR planowanych do produkcji przez JV należeć mają m.in. czas uzyskania wyniku na poziomie około 1 godziny, swoistość powyżej 99%, czułość powyżej 99% oraz na poziomie ≥10 kopii RNA, jak również przechowywanie i transport w temperaturach od +2 do +40 stopni Celsjusza. Testy będą miały zastosowanie we wszystkich dostępnych urządzeniach laboratoryjnych.

• Dystrybucji FineMag Viral DNA/RNA Purification Kit – jest to zestaw przeznaczony do szybkiego oczyszczania wysokiej jakości kwasu nukleinowego (RNA i DNA) z wirusa w próbkach takich jak wymazy, ślina, krew, płyn ustrojowy, osocze/surowica, mocz.

• Innych produktów Genfine (www.genfine.com)

Realizacja MOU zakłada, że w przeciągu 3 miesięcy od daty podpisania zrealizowany zostanie następujący harmonogram współpracy:

• Utworzenie JV wraz z określeniem struktury udziałowej – kwiecień 2020

• Opracowanie biznesplanu przedsięwzięcia – maj 2020

• Rozpoczęcie procesu pozyskiwania finansowania, ze szczególnym uwzględnieniem dostępnych środków unijnych – czerwiec 2020

• Rozpoczęcie działalności operacyjnej – niezwłocznie po zrealizowaniu powyższego

• Wprowadzenie JV na rynek publiczny, uwzględniając również możliwość połączenia JV ze spółką już notowaną

Emitent podkreśla przy tym, że niektóre lub wszystkie z opisanych wyżej działań mogą przynieść efekt dopiero w dłuższej perspektywie czasowej lub z przyczyn niezależnych od Emitenta zakończyć się na etapie negocjacji warunków współpracy z potencjalnymi partnerami lub na innym, wczesnym etapie prac.

Jednocześnie Zarząd Emitenta prowadzi prace nad stworzeniem szczegółowej strategii z uwzględnieniem wskaźników ilościowych, wykorzystaniem posiadanych i potrzebnych do pozyskania zasobów, w tym środków finansowych oraz optymalnego harmonogramu działań.

W opinii Zarządu konieczne będzie na najbliższym Walnym Zgromadzeniu Wspólników uzupełnienie przedmiotu działalności w statucie spółki, jak również zmiana nazwy Spółki na „Hemp & Health S.A.”

Propozycje uchwał i termin Nadzwyczajnego Zgromadzenia Wspólników zostaną podane w osobnym komunikacie.