W nawiązaniu do raportu ESPI nr 1/2021, Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A., iż z dniem 11/01/2021 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał świadectwo wolnej sprzedaży dla wyrobu pod nazwą ‘MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold)’.
Oznacza to, że wyrób ten spełnia wymagania dyrektywy 98/79/WE i może być wprowadzony do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz może być eksportowany.