W nawiązaniu do raportu ESPI 44/2020, Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. (dalej: Medicofarma), iż w dniu 23/12/2020 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dalej: URPL) potwierdził przyjęcie dokumentacji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających antygeny (dalej: Testy). Testy będą produkowane pod marką ‘MHH’ należącą po połowie do Emitenta i Medicofarmy.
Obecnie Medicofarma oczekuje na wydanie Certyfikatu Wolnej Sprzedaży, o czym Emitent poinformuje w oddzielnym raporcie.
Emitent przypomina, iż dalsza współpraca z Medicofarmą przewiduje uruchomienie produkcji pełnej gamy testów antygenowych oraz na przeciwciała. Po uruchomieniu produkcji w Polsce Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Sprzedaż Testów Emitent planuje prowadzić poprzez (1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl oraz www.MedyczneTesty.pl.
Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października – zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia – testy antygenowe są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.